审查审核（工作时限： 17个工作日）
（1）资料审查：经办人员对申报资料进行形式审查，需要补充完善的，于4日内填写《补正材料通知书》（见附表1），送交受理岗位工作人员，由受理岗位工作人员一次性告知申请人。
（2）对拟新开办企业的筹建情况(人员、设施、设备、拟营业场所及周边环境)进行进一步审查，必要时进行现场考察。
（3）权利保障：发现行政许可事项直接关系他人重大利益的，经股长同意制作《权利告知书》（附表4），交由受理岗位工作人员加盖市局专用印章并送达申请人、利害关系人。认真听取申请人、利害关系人的陈述申辩，做好记录；申请人、利害关系人提出听证申请的，及时转送监督岗位工作人员。
（4）根据资料审查、现场考察及权利保障处理情况，经办人员和股长分别在《新开办药品经营企业申请审批表》上签署同意或不同意筹建的审查、审核意见(不同意的要说明理由)。
（5）延期办理报批：需要延长办理期限的，制作《行政许可事项延期办理申请审批表》，报分管领导批准。
（6）延期办理告知：许可事项经批准延期办理的，制作《行政许可事项延期办理告知书》，交受理岗位工作人员送达申请人。
审定（工作时限：1个工作日）
（1）对延期办理许可事项的申请进行审批。延期办理理由成立的，在《行政许可事项延期办理申请审批表》上签署同意的意见，并写明延长期限；延期理由不成立的，签署不同意的意见。
（2）对审查审核、监督意见进行审定。符合法定条件、标准的，作出准予行政许可决定，在《新开办药品经营企业申请审批表》上签署同意的意见；不符合法定条件、标准的，不予许可，在《新开办药品经营企业申请审批表》上签署不予许可的意见，并书面说明理由。将有关材料退回审查、审核岗位工作人员。
（3）重大事项需要集体讨论的，交由市局领导集体讨论决定，由主要领导签署意见。
公告与送达（工作时限：1个工作日）
（1）根据审定意见，对同意筹建的，由药品、医疗器械监督管理股工作人员制作《准予行政许可决定书》，加盖市局专用印章，由受理岗位工作人员送达申请人。
（2）根据审定意见，对不同意筹建的，由药品、医疗器械监督管理股工作人员制作《不予行政许可决定书》，加盖市局专用印章，由受理岗位工作人员送达申请人。
（3）受理岗位工作人员向申请人发出申请事项办结通知。领取人在《行政许可决定送达回执》上签名后，受理岗位工作人员将《回执》交审查岗位人员存档。
（4）告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
（5）审查岗位工作人员将审批结果书面告知药品、医疗器械监督管理股工作人员，由药品、医疗器械监督管理股工作人员将行政许可决定在公众网站公告。
（6）审查岗位工作人员及时将审批案卷归档（要求一案一卷；卷内应当包括资料目录、行政许可决定、申请材料、相关审查表、听证材料、审批材料）。
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