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江苏 南通市 |
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有效期至： |
长期有效 |
详情介绍
mirna荧光定量检测服务常有两种检测方法
1）探针法
pcr扩增时在加入一对引物的同时加入一个特***的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在dna任意一条单链上;pcr扩增时，taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条dna链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与pcr产物形成完全同步。
2）mirna荧光定量检测服务染料嵌入法
使用荧光染料sybr或evgreen。荧光染料可以结合到双链dna上面，当体系中的模板被扩增时，荧光染料可以有效结合到新合成的双链上面，随着pcr的进行，结合的荧光染料越来越多，被仪器检测到的荧光信号越来越强，从而达到定量的目的。
mirna荧光定量检测服务
1）引物设计
2）rna提取
3）rna逆转录合成cdna
4）real time pcr 反应
5）数据分析
mirna荧光定量检测服务结果
基因表达量变化的直方图、热图等
mirna荧光定量检测服务是功能研究的基础，锁定关键目标，找到深入研究的方向对研究***。
是一类长度约19-24nt的非编码单链rna，通过碱基互补配对的方式与靶基因的3’-utr区部分或完全互补，剪切靶基因的转录产物或者抑制转录产物的翻译，从而起到转录后调控靶基因表达的作用。它广泛存在于动物、植物、***及***的基因组中，调控生物体生长发育和***发生等过程中相关基因的表达。mirna的异常表达可能会导致生理状态的异常和***的产生，在多种***中，mirna的表达水平会发生明显改变，有可能起到原癌基因和抑癌基因的作用。此外，在许多其他的病变组织和细胞中也检测到了mirna的异常表达。因此对mirna的表达的研究具有重要意义。
mirna荧光定量检测服务
http://www.yuxiubio.com/products-31296338.html
https://www.chem17.com/st397283/product_31296338.html
1）探针法
pcr扩增时在加入一对引物的同时加入一个特***的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在dna任意一条单链上;pcr扩增时，taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条dna链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与pcr产物形成完全同步。
2）mirna荧光定量检测服务染料嵌入法
使用荧光染料sybr或evgreen。荧光染料可以结合到双链dna上面，当体系中的模板被扩增时，荧光染料可以有效结合到新合成的双链上面，随着pcr的进行，结合的荧光染料越来越多，被仪器检测到的荧光信号越来越强，从而达到定量的目的。
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2）rna提取
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4）real time pcr 反应
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