品牌: |
CIO合规保证组织 |
所在地: |
广东 广州市 |
起订: |
未填 |
供货总量: |
未填 |
有效期至: |
长期有效 |
详情介绍
医疗器械经营许可证分为一类、二类、三类,只有三类是需要办理医疗器械经营许可证的,因为第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械!那么,医疗器械经营许可证办理的流程是怎样的?接下来为大家说一下!
医疗器械经营许可证办理流程:
第1步、企业向药监部门提交医疗器械经营许可证申报材料。
第2步、药监部门对材料进行审查。
第3步、企业递交的材料正式受理。
第4步、相关部门行政审核。
第5步、现场审评。
第6步、相关部门作出行政决定。
第7步、制证、发证。
医疗器械经营许可证办理所需条件
1、《医疗器械许可证申请表》;
2、企业营业执照复印件;
3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;
4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;
5、房屋租赁合同;
6、所经营的器械的产品证书以及目录;
7、企业经营质量管理制度;
8、其他证明材料。
在人员、场地、制度文件齐备的情况下,办理医疗器械经营许可证一般需要20天左右,如果你对这方面没有过多的了解,可以找专业的医疗器械经营许可证代办公司来帮你办理,帮你轻松快速拿到证!
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