法律规定从事药品经营的企业需要获得药品经营许可证，像我们常见的药品批发公司、零售药店、连锁药店都属于这个范畴。

在申请药品经营许可证过程中你是否遇到以下问题：

l 批发和零售企业可经营的药品范围有哪些？

l 个人开办单体药店应具备什么条件？

l 筹建个体药店需要配备什么资质的人员？

l 每个地方对经营场所的面积规定是多少？

l 申报资料中的质量管理体系文件怎么编写?

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以上问题，CIO合规保证组织都可以帮您解决：

1.根据不同行政区域要求制定医药公司/药店筹建最优方案

2.协助企业制定和编写质量管理体系文件

3.协助配备符合GSP法规的工作人员

4.规划硬件筹建方案，配备与经营相适应的场所、设备和仓库

5.员工GSP培训，提高合规经营水平

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选择CIO合规保证组织的理由：

1.经验丰富：CIO合规保证组织成立于2003年，有18年的行业经验沉淀，拥有2000+个医药项目成功经验

2.专业品质：合规专家团队深入了解医药全生命周期各个环节，帮助客户主动规避风险，缩短拿证周期

3.合作伙伴：CIO合规保证组织与国内知名连锁药房合作，长期为企业提供合规咨询服务。

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对于以上在医药公司筹建，药品企业开办碰到的难点，可以寻找第三方机构的协助，CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域，提供医药公司筹建、药品企业开办的代办服务，并协助企业建立药品全生命周期质量管理体系。

CIO合规保证组织有18年的行业经验，凝聚了深厚的行业人脉，合作费森尤斯卡比、中海壳牌石油化工、和黄中国医药科技和深圳华药南方制药等企业，具有经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队，深入领会政策精髓，精通法规要求，为企业提供全方位、一站式医药公司筹建解决方案。

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