现在药品批文持有企业可以委托有资质的厂家生产药品了，那么在新的药品上市许可持有人制度下，企业怎通过持有批文，找到厂家委托生产呢？

委托生产要求委托方持有药品生产许可证B证和药品批文，在这个过程中，CIO合规保证组织将帮助你：

1. 药品生产许可证B证申请

2. 对受托方生产厂房进行资质评估

3. 解决药品批文持有人对GMP不熟悉的问题

4. 协助建立全生命周期药品质量体系，追溯药品安全。

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CIO合规保证组织2003年成立，有18年的行业经验沉淀，2000+个医药项目成功经验，目前已帮助多家MAH顺利获得药品生产许可证B证。CIO还拥有资深合规专家团队，深入理解最新药品管理法，深度把握药品上市许可持有人制度法规，助您办证高效便捷。此外，

《药品上市许可持有人制度的实施，药品生产风险防控及监管策略的研究》，为我司承接广东省药品监督管理局研究课题成果，我司在行业内有较高知名度。

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CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域，提供MAH委托生产、药品生产许可证B证办理服务，并协助企业建立药品全生命周期质量管理体系。

CIO合规保证组织有18年的行业经验，凝聚了深厚的行业人脉，合作费森尤斯卡比、中海壳牌石油化工、和黄中国医药科技和深圳华药南方制药等企业，具有经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队，深入领会政策精髓，精通法规要求，为企业提供全方位MAH委托生产，药品生产许可证B证办理整体解决方案。

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