药品经营企业想知道企业自身有无违规事项，提高许可检查通过率，降低飞检处罚风险，联系CIO合规保证组织！

通过第三方机构对企业本身的经营合规情况进行全面的检查，判断是否存在违反药品经营相关法律法规、监管要求、经营重大质量隐患等，帮助企业及时发现问题、解决问题，降低被处罚的概率。

什么是GSP合规审计：

GSP合规审计是CIO于2015年开发的一项为药品经营企业提供的合规服务，目的主要是，由第三方机构，依据《药品经营质量管理规范》，对企业本身的经营合规情况进行全面检查，判断是否存在违反药品经营相关法律法规、监管要求、经营重大质量隐患等，帮助企业及时发现问题、解决问题、降低被处罚的概率。

在企业GSP认证，日常经营的过程中是否遇到以下问题：

1.面临现场验收检查，担心有缺漏，不能一次性通过

2.企业运作后，想知道质量管理实施是否持续合规

3.动态监管模式下，是否能应对日常飞检，持续合规？

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CIO合规保证组织将帮助你：

1.对企业经营情况开展全面检查

2.判断是否违反药品经营法律法规，是否存在质量隐患

3.现场指导培训，沟通答疑

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CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域，提供药品经营年度GSP审计、医疗器械经营GSP合规审计服务，并协助企业建立药品全生命周期质量管理体系。

CIO合规保证组织有18年的行业经验，凝聚了深厚的行业人脉，合作费森尤斯卡比、中海壳牌石油化工、和黄中国医药科技和深圳华药南方制药等企业，具有经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队，深入领会政策精髓，精通法规要求，为企业提供全方位GSP/GMP/MAH等合规整体解决方案。

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