品牌: |
未填 |
所在地: |
广东 广州市 |
起订: |
未填 |
供货总量: |
未填 |
有效期至: |
长期有效 |
详情介绍
在中国境内上市的药品,应经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书。CIO合规保证组织为医药产品在国内NMPA注册提供可靠的注册咨询服务,帮助客户顺利获取进口、国产药品注册、新药注册、仿制药注册证书或药品批准文号。
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1.立卷审查相关表单是否要提交?
2.企业在哪里进行产品检验?
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…
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