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品牌： |
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所在地： |
河北 石家庄市 |
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长期有效 |
详情介绍
BIU-87/Adr耐药细胞
细胞株名称：BIU-87/Adr耐药细胞人膀胱移行细胞耐阿霉素细胞
种属：人
组织来源：膀胱
生长特性：贴壁生长
形态特征：上皮样细胞
微生物及支原体检测：阴性
细胞背景：膀胱乳头状移行细胞癌
安全性：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
BIU-87/Adr耐药细胞培养条件：完全培养基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1000ng/mlAdr
血清我们推荐用:
GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。
培养条件：37.0Ccarbondioxide(CO2),5%
传代方法：收到细胞后，在倒置镜下(***好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，
严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1.弃去培养液，用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2.加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的第一次传代一般是一传二。
注：1、观察细胞***好在低倍镜(4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。
2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞保存后,培养基中可不加任何抗生素。
3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到瓶内。
4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们联系。
http://www.aolu2015.com/Products-36057574.html
https://www.chem17.com/st486623/product_36057574.html
细胞株名称：BIU-87/Adr耐药细胞人膀胱移行细胞耐阿霉素细胞
种属：人
组织来源：膀胱
生长特性：贴壁生长
形态特征：上皮样细胞
微生物及支原体检测：阴性
细胞背景：膀胱乳头状移行细胞癌
安全性：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
BIU-87/Adr耐药细胞培养条件：完全培养基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1000ng/mlAdr
血清我们推荐用:
GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。
培养条件：37.0Ccarbondioxide(CO2),5%
传代方法：收到细胞后，在倒置镜下(***好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，
严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1.弃去培养液，用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2.加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的第一次传代一般是一传二。
注：1、观察细胞***好在低倍镜(4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。
2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞保存后,培养基中可不加任何抗生素。
3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到瓶内。
4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们联系。
http://www.aolu2015.com/Products-36057574.html
https://www.chem17.com/st486623/product_36057574.html