GenCrispr Cas9 基因编辑

CRISPR/Cas9是一种强大的基因编辑工具。利用CRISPR/Cas9的高效编辑能力，可以实现在任何细胞系中，对任何靶基因进行特异性地敲除，插入，上调/下调以及突变。

金斯瑞拥有CRISPR/Cas9基因编辑系统相关的多种高质量产品，包括质粒，蛋白，RNA等。我们将不断扩大基因编辑产品系列，降低基因编辑的技术门槛，同时提供标准产品和Ultra两个系列的产品，满足不同实验需求，让基因编辑更简单。亦可提供GMP级蛋白，满足申报需求。

标准产品

CRISPR/Cas9基因编辑系统主要由两部分组成：Cas9核酸酶和一个特性结合靶基因的导向RNA（gRNA）。他们可以形成稳定的RNA蛋白复合物（RNP）。此复合物引导核酸酶Cas9蛋白与gRNA配对的序列靶位点结合并剪切双链DNA。Cas9和gRNA组成的RNP复合物可以直接被导入到细胞内发挥作用，不需要经过转录和翻译的过程。通过融合不同的蛋白结构域，CRISPR/Cas9以及其突变体已经被广泛运用到多种不同的基因编辑领域。除了常见的基因敲除和基因插入之外，还可以通过融合不同的转录因子来激活和抑制基因的表达，结合不同的荧光蛋白及标签用于染色体的定位和免疫沉淀等。

Cas9系列产品的优势

设计简单，靶向性强，编辑效率高

可有效避免Cas9持续表达造成的脱靶现象

高纯度（> 95% by SDS-PAGE），低内毒（< 0.1 EU/μg）

美国麻省理工学院Broad研究所张锋实验室及哈佛大学授权许可